【CPP114】訊：一切還要從廣西來賓市公安局治安支隊陳隊長的一句話說起。在查處廣西假狂犬疫苗時，陳隊長對采訪他的記者說過這樣一句話“他制假的地方不大，但設(shè)備很先進，用機子一打，疫苗的生產(chǎn)批號和有效日期全部有了，不仔細(xì)核查，很難發(fā)現(xiàn)他生產(chǎn)的是假藥。”制造假藥的人固然可恨，但是這些制造假藥品包裝的人也應(yīng)該受到譴責(zé)。再往深處想想，何謂“設(shè)備先進，不仔細(xì)審查很那發(fā)現(xiàn)是假藥？”難道真的是造假者的設(shè)備先進嗎？還是我國的藥品包裝行業(yè)本身就存在著一定的問題呢？

        現(xiàn)狀：高效率、低效益、高消耗

        國際貨幣基金組織（IMF）9日發(fā)布消息，IMF將提高對全球系統(tǒng)穩(wěn)定性的關(guān)注，中國被納入5個具有系統(tǒng)穩(wěn)定重要性的經(jīng)濟體。這是對中國近年來經(jīng)濟發(fā)展的極大肯定，但是在看到成效的同時，我們同樣應(yīng)該意識到問題的存在，而藥品包裝行業(yè)的發(fā)展前景就是其中的一大難題。

        發(fā)達國家的醫(yī)藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)均非常重視外包裝的開發(fā)。而在我國，藥品包裝行業(yè)一直是高效率、低效益、高消耗的粗放型增長。大多數(shù)藥品的包裝質(zhì)量檔次偏低，近70%的藥品包裝達不到國際標(biāo)準(zhǔn)。

       現(xiàn)階段的這種差距主要體現(xiàn)在藥品包裝的相關(guān)法規(guī)、藥包材料的整體生產(chǎn)技術(shù)水平、對標(biāo)簽的管理和防偽、藥包材料的安全性和環(huán)保方面。2000年以前有關(guān)藥品的法律只有《藥品管理法》，其中有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽的法規(guī)和管理制度相對落后，由于標(biāo)簽和說明書內(nèi)容不詳或信息不全導(dǎo)致患者用藥產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況時有發(fā)生。

       在筆者看來，值得我們特別關(guān)注的是標(biāo)簽的管理和防偽。藥品是特殊的商品，現(xiàn)如今，連買瓶茅臺都有RFID標(biāo)簽防偽，這關(guān)乎生死的藥品就更不能輕視了。試想，如果我國的狂犬疫苗在藥用標(biāo)簽上有明確的標(biāo)準(zhǔn)，并且有較好的防偽技術(shù)，那像廣西來賓這樣的“疫苗門”事件就不會發(fā)生，因為用藥單位不會因為推銷者是大制藥企業(yè)經(jīng)理而上當(dāng)了。